Uma norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
publicada nesta quarta (23) no Diário Oficial da União irá mudar as embalagens
de medicamentos. A partir da publicação, as fabricantes terão
que seguir novas regras como a obrigatoriedade do nome do remédio em
braile nas caixas, além da inclusão de informações sobre conservação e prazo de validade do produto após a abertura.
De acordo com a
agência, o objetivo da medida é “tornar os rótulos de medicamentos mais
claros e úteis para a sociedade”. Os fabricantes terão 18 meses para se adaptarem às mudanças. Todos os medicamentos terão
que conter a bula obrigatoriamente. Antes, os remédios isentos de
prescrição e que incluíssem as informações exigidas na própria
embalagem, eram dispensados da bula.
A
partir da resolução, informações impressas nas caixas, como o número de
lote, data de validade e de fabricação terão que aparecer em tintas
coloridas. Está proibida a impressão apenas em alto ou baixo relevo,
como é feito atualmente.
Os
laboratórios só poderão utilizar figuras nas embalagens se a função for
de auxiliar o uso do remédio. Qualquer “elemento de natureza
promocional e de propaganda” está proibido. E para evitar confusão com
a gradação das tarjas, o uso das cores vermelha, preta e amarela nos
rótulos estão restritas.
Fonte: Amanda Cieglinski
Repórter da Agência Brasil